2021年6月2日，歐盟委員會(huì)在其官方公報(bào)（OJ）上發(fā)布修訂指令（EU）2021/884，此修訂指令修訂了RoHS指令（2011/65/EU）附件Ⅳ第42條款，延長(zhǎng)了用于具有高工作頻率（＞50MHz）操作模式的血管內(nèi)超聲成像系統(tǒng)中的電旋轉(zhuǎn)連接器中的汞的豁免有效期。
此次修訂內(nèi)容如下：
條款 | 豁免 | 更新有效期情況 |
42 | 用于具有高工作頻率（＞50MHz）操作模式的血管內(nèi)超聲成像系統(tǒng)中的電旋轉(zhuǎn)連接器中的汞。 | 將“2019年6月30日到期”更新為“2026年6月30日到期” |
注：RoHS2.0指令豁免清單分別列于2011/65/EU的附件Ⅲ和Ⅳ中，其中附件Ⅳ是專(zhuān)門(mén)針對(duì)醫(yī)療和監(jiān)控設(shè)備應(yīng)用的豁免條款，附件Ⅲ則是針對(duì)所有電子電氣設(shè)備應(yīng)用的豁免條款。
在授權(quán)指令(EU) 2015/574(2)中，歐盟委員會(huì)批準(zhǔn)了在血管內(nèi)超聲成像系統(tǒng)中使用汞的豁免，根據(jù)RoHS2.0指令關(guān)于醫(yī)療設(shè)備和監(jiān)測(cè)控制設(shè)備豁免有效期規(guī)定，該豁免于2019年6月30日到期，而早在豁免有效期到期前的2017年10月6日，歐盟委員會(huì)就收到了豁免續(xù)期申請(qǐng)。為適應(yīng)科學(xué)和技術(shù)進(jìn)步，在今年的3月8日，歐盟委員會(huì)正式修訂了豁免有效期，并于6月2日在官方公報(bào)（OJ）上發(fā)布，生效日期在公布后的第20天。
豁免規(guī)則
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