近日，歐盟官方公報（OJ)發(fā)布新指令（EU)2020/360、(EU)2020/361、(EU)2020/364、(EU)2020/365、(EU)2020/366, 修訂ROHS指令2011/65/EU附錄III和附錄IV的豁免條款。此次修訂主要針對六價鉻和鉛在…
2020年8月28日國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會發(fā)出認(rèn)監(jiān)委關(guān)于明確5G移動用戶終端強制性產(chǎn)品認(rèn)證要求的公告，公告明確了5G移動用戶終端屬于強制性產(chǎn)品認(rèn)證范圍，即5G產(chǎn)品在上市銷售前需要通過CCC認(rèn)證。…
硅膠產(chǎn)品REACH測試以硅膠為主要原材料的加工制作品，都稱為硅膠制品。硅膠產(chǎn)品要進入歐盟市場是需要辦理REACH測試的，硅膠產(chǎn)品REACH測試如何做呢，辦理硅膠產(chǎn)品REACH測試有什么用呢?硅膠產(chǎn)品REA…
2020年8月12日，阿根廷ENACOM正式發(fā)布了第854/2020號決議，對原CNC第82/2015號決議的標(biāo)簽要求進行了重大修改。這次修改主要針對ENACOM批準(zhǔn)的設(shè)備的標(biāo)簽要求，ENACOM希望將所有現(xiàn)有的CNC標(biāo)簽轉(zhuǎn)換為…
激光產(chǎn)品指南，符合iec 60825-1和iec 60601-2-22的要求(雷射通告第50號)，這個指南代表了食品和藥物管理局(FDA)目前在這個問題上的想法。它不為任何人創(chuàng)造或授予任何權(quán)利，也不約束FDA或公眾。如…
2020年7月16日，美國聯(lián)邦貿(mào)易委員會（FTC）在聯(lián)邦公報上發(fā)布一項擬議規(guī)則通告以征求有關(guān)“美國制造”（MUSA）和產(chǎn)品標(biāo)簽上的其他不合格的原產(chǎn)地聲明的法規(guī)意見。意見截止日期為2020年9月14日。 美…
歐盟提議修訂REACH附錄XVII第68項為對C9-C14 PFCAs、其鹽及其相關(guān)物質(zhì)的要求，2020年8月，歐盟委員會起草法規(guī)，將修訂REACH法規(guī)(EC) No 1907/2006附錄XVII第68項。該項目現(xiàn)時為限制全氟辛酸(PFOA…
醫(yī)療器械FDA注冊報告豁免與變更摘要，關(guān)于醫(yī)療器械FDA注冊辦理可以聯(lián)系深圳環(huán)測威檢測機構(gòu)進行辦理，美國醫(yī)療器械監(jiān)管機構(gòu)FDA認(rèn)證終止了“替代摘要報告計劃”，該計劃用于報告已有10年以上。獲豁…