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半導(dǎo)體材料檢測(cè)有哪些內(nèi)容介紹

隨著以美國(guó)為首的西方勢(shì)力對(duì)中國(guó)半導(dǎo)體材料的技術(shù)制約。半導(dǎo)體材料行業(yè)開始發(fā)揚(yáng)國(guó)產(chǎn)國(guó)造,自力更生的“南泥灣精神”,朝著精細(xì)化、高端化、尖端化自給自足的方向發(fā)展。半導(dǎo)體材料檢測(cè)是對(duì)半導(dǎo)體材…

歐盟(EU) ERP新標(biāo)2021/341光源及控制器內(nèi)容介紹

(EU) 2021/341 和 (EU) 2021/340 兩條新指令于歐盟官方2月26日發(fā)布,針對(duì)光源、獨(dú)立式控制裝置生態(tài)設(shè)計(jì)要求、光源能效標(biāo)簽要求做了相應(yīng)的修正。(EU) 2021/341新標(biāo)新增紅外加熱用途白熾燈 并對(duì)已投…

消毒濕巾出口美國(guó)FDA注冊(cè)怎么辦理?

消毒濕巾出口美國(guó)FDA注冊(cè)怎么辦理?美國(guó)藥品FDA注冊(cè)申報(bào)主要分為臨床試用新藥(IND)、新藥申請(qǐng)(NDA)、簡(jiǎn)略新藥申請(qǐng)(ANDA)、非處方藥(OTC)以及生物制品許可申請(qǐng)(BLA)五類。消毒濕巾辦理美…

電池包EOL測(cè)試方法有哪些?

電池包EOL測(cè)試方法有哪些?下面帶大家來了解一下相關(guān)的內(nèi)容! 1 絕緣電阻測(cè)試關(guān)閉BMU絕緣監(jiān)控功能,利用Hipot測(cè)試儀分別測(cè)量電池包主正、主負(fù)及充電正與箱體間的絕緣阻值,阻值應(yīng)滿足要求 2 交直…

自行車出口歐盟CE認(rèn)證EN ISO 4210-1:2014

2015年4月30日,歐盟《官方公報(bào)》刊登歐洲委員會(huì)第2015/681號(hào)實(shí)施決議,公布標(biāo)準(zhǔn)EN ISO 4210第1至9部分(與城市和旅行用自行車、山地自行車及比賽用自行車有關(guān)),以及標(biāo)準(zhǔn)EN ISO 8098(與兒童自行車…

美白霜REACH認(rèn)證怎么辦理周期多久?

美白霜全稱是美白祛斑霜,是指對(duì)皮膚晦暗、膚色不勻及皮膚表面的色斑具有一定抑制、化解及祛除作用的皮膚用乳化膏霜。美白霜產(chǎn)品主要是依靠在膏霜基質(zhì)中添加抑制和還原黑色素的有效成分而達(dá)到祛斑…

機(jī)動(dòng)車國(guó)際法規(guī)動(dòng)態(tài)詳情介紹

歐盟:關(guān)于電動(dòng)汽車和充電站的標(biāo)簽根據(jù)歐盟指令對(duì)替代燃料基礎(chǔ)設(shè)施的部署要求2014/94/EU,自2021年3月21日起,一套全新的、統(tǒng)一的電動(dòng)汽車和充電站標(biāo)簽將在歐洲范圍內(nèi)使用。這一指令旨在通過在整個(gè)…

醫(yī)療器械生物相容性評(píng)價(jià)的試驗(yàn)項(xiàng)目有哪些?

為確保醫(yī)療器械的質(zhì)量以及臨床醫(yī)療使用的安全、有效,必須對(duì)其生產(chǎn)過程中涉及到的非活性材料進(jìn)行生物相容性評(píng)價(jià),以用于生產(chǎn)工藝過程的監(jiān)控及最終產(chǎn)品的放行。因此,生物相容性評(píng)價(jià)是生物材料研究…

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